大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于细胞加药动作慢了的问题，于是小编就整理了4个相关介绍细胞加药动作慢了的解答，让我们一起看看吧。

1. 给细胞加药是直接加药吗
2. 细胞长满了加药的后果
3. 悬浮细胞如何加药
4. 细胞加药之后呈现什么状态才能做共聚焦

1、给细胞加药是直接加药吗

没听说直接加药片的啊，基本上都是把药片稀释成溶液，这样药物对细胞作用很均匀。一般溶解药物如果是水溶性的话用PBS溶解，脂溶性的话用DMSO溶解，后用PBS稀释，PBS和低浓度的DMSO是不影响细胞的。

在加药时，首先要保证细胞的正常生长状态，贴壁细胞要等到细胞贴壁之后再加药，而悬浮细胞本身的正常生长状态就是悬浮的，所以，传***之后即可以直接加药。

从可能的局部浓度过大因素来讲，推荐提前配好，而后添加到培养体系中。

细胞受损或***亡。根据查询有来医生网显示，在细胞培养过程中，通常是将药物稀释成溶液后再加入细胞中，直接将浓度较高的药物加入细胞中会对细胞产生**作用，导致细胞受损甚至***亡。

2、细胞长满了加药的后果

细胞长满了加药的后果会因药物的种类和浓度而有所不同。一般来说，药物对细胞的影响可能包括以下几种情况： 细胞***亡：某些药物可以通过干扰细胞内的生物过程或细胞组分，导致细胞***亡。这可能会造成组织损伤或致病作用。

直接将浓度较高的药物直接加入细胞中可能对细胞产生**作用，导致细胞受损甚至***亡。通过将药物稀释成溶液，可以更好地控制药物浓度，减少对细胞的不良影响，并提供更均匀的药物分布。

加药**的时候，药滴入的时候对细胞表面有个水压，那个时候信号有个不稳定期，我以前做的时候前面快10s的数据不要，药滴入的时候要保持一定的速度。***可以试着用种胶把培养皿和载玻片粘在一起。

由于转染后的细胞一般都会贴壁性减弱，即使很小心的换液也可能使细胞脱落，提前24小时铺板的目的就在于给细胞充分的时间牢固贴壁，所以从这方面来看48小时有利无害。

通常化疗对正常人体组织的影响是暂时的，停药后可快速恢复。癌细胞的恢复是缓慢的且比正常细胞更困难。在下一次化疗开始时，人体正常细胞已恢复而癌细胞还没有恢复，因此更多的癌细胞经进一步治疗被杀灭。

3、悬浮细胞如何加药

我们悬浮细胞也是用CCK8，加10%的CCK8到体系中后放培养箱0.5h，1h，2h，3h，4h后直接上酶标仪检测即可。至于时间是通过预实验来决定。

博凌科为解一般文献报***的方***，是贴壁细胞在细胞贴壁后加药物（一般为上板后24h），而悬浮细胞是上板同时加。 但是，在操作中具体要根据实验本身要检测的指标来确定时间。

给细胞加药不是直接将药物直接加入细胞中，是通常将药物稀释成溶液后再加入细胞中。直接将浓度较高的药物直接加入细胞中可能对细胞产生**作用，导致细胞受损甚至***亡。

悬浮型细胞（suspensioncell）（1）吸出细胞培养液，放入离心管中，离心1000rpm5分钟。（2）吸掉上清液，加入适量之新鲜培养基，混和均匀后，依稀释比例转移至新的培养瓶中，以正常培养条件培养。

4、细胞加药之后呈现什么状态才能做共聚焦

加药**的时候，药滴入的时候对细胞表面有个水压，那个时候信号有个不稳定期，我以前做的时候前面快10s的数据不要，药滴入的时候要保持一定的速度。***可以试着用种胶把培养皿和载玻片粘在一起。

共聚焦显微镜观察：将制备好的样品放在共聚焦显微镜下观察，并调整显微镜的参数，以获得清晰的图像。图像分析：对获得的图像进行分析，确定标记的蛋白质等分子在细胞中的定位和分布情况，以及它们之间的相互作用。

先滴加到玻片上，风干，再甲醛固定，进行后面操作。比贴壁生长的细胞容易掉，小心的话还是有些固定在玻片上。

激光共聚焦操作步骤细胞爬片洗3遍PBS，洗的时候不要太冲，加PBS稍微晃一下就可倒掉，可不用等3~5min。4%预冷的多聚甲醛固定20min，PBS洗3遍。0.2%TritonX-100通透10min，PBS洗3遍。

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